Symbia

臨床試験の申請を自動化します

B2B

Symbiaは、治験薬申請（IND）に必要な規制文書の作成プロセスを自動化することで、バイオテクノロジーのイノベーションが患者に届くまでの時間を短縮することを目指しています。規制文書の初稿をわずか数分で生成することで、数ヶ月かかっていた作業を大幅に効率化します。

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